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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

一滴血查120个癌症基因,指导结直肠癌用药、监控复发、评估遗传风险。

谁需要做这个检测?

  • 在天津确诊结直肠癌,想寻找更多靶向药或化疗方案的人。
  • 治疗后在天津定期复查,希望更早发现复发迹象的人。
  • 担心化疗药物副作用,想提前评估疗效和个人安全性的人。
  • 有结直肠癌家族史,想了解自身遗传风险高低的天津居民。
  • 在天津治疗后病情有变化,医生建议评估耐药情况的人。
  • 希望全面了解自身肿瘤基因特征,为后续治疗做准备的个人。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成给血液做一次‘分子侦察’。它专门寻找从肿瘤组织脱落、进入血液循环的微量DNA碎片(ctDNA),并用高通量测序技术(NGS)对其中120个关键基因进行‘点名’。这能发现与结直肠癌相关的基因突变、微卫星不稳定性(MSI)、同源重组修复(HRR)缺陷以及林奇综合征相关的遗传风险,同时涵盖影响化疗药物效果和毒性的基因。简单说,它能揭示肿瘤的‘身份特征’(辅助诊断)、‘药物弱点’(用药指导)和‘未来动向’(预后监控)。需要了解的是,它主要基于血液,如果肿瘤释放到血液的DNA非常少,可能存在‘侦察’不到的情况,此时结果需结合其他检查综合判断。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。只需抽取约10毫升静脉血,就像常规抽血体检一样。无需空腹,随时可以进行。在天津的合作机构或医院抽血,整个过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。如果您不便前往天津的机构,也支持在专业护士上门服务或通过冷链快递邮寄样本,足不出户即可完成采样。采样后,样本会由专人妥善处理并送往实验室。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用国际认可的高通量测序技术和严格质控流程,对血液中存在的、达到一定丰度的基因变异具有很高的检测灵敏度。它是一种安全、无创的体外检测。检测报告会详细列出发现的基因变异及其临床意义解读,能为您和您的医生提供重要的分子层面参考信息。但任何检测均有其局限性,血液中ctDNA含量极低时可能影响检出。报告结论是基于当前科学认知的解读,不能替代医生的综合诊断。如果检测结果提示特定遗传风险或发现罕见变异,医生可能会建议进行进一步的验证或专科咨询。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测结果要是全是阴性,是不是就代表没事?
结果阴性有多种可能,比如肿瘤未释放足够DNA,或所检测基因未发生突变。这需要您的医生结合影像学等其他检查综合判断,不能单独依据此结果断定病情。检测的核心价值在于发现阳性突变以指导治疗。
采完血之后,样本怎么处理?我需要注意保存或邮寄吗?
您无需担心样本处理。采样完成后,护士会使用专用的样本保存管和冷链运输箱,按照标准流程对样本进行稳定处理,并安排专业物流在规定时间内送达我们的实验室。您无需自行操作。
这个价格包含几次抽血?如果以后要复查,还是这个价吗?
18140元的标准价格通常对应单次检测,即采集一次血液样本进行分析。后续如果需要进行疗效监测或复发监控而再次检测,通常需要按新的检测项目再次计费。复查时,机构可能会有针对老用户的优惠或不同的监测套餐,具体价格需届时咨询。
检测结果显示“未检出有效ctDNA”或“丰度极低”,这是好事吗?是不是说明没癌细胞了?
这是一个积极的信号,通常意味着您血液中肿瘤来源的DNA含量很低或检测不到,可能与治疗有效、肿瘤负荷减轻有关。但它不能等同于“癌细胞完全清除”,因为可能存在检测灵敏度极限以下的病灶或肿瘤暂时不释放DNA。您应与医生结合影像学等其他检查结果,综合评估您的治疗响应和疾病状态。
这份检测报告结果有效期是多久?以后复查还要重新花钱做吗?
基因突变信息具有相对稳定性,因此报告本身长期有效。但为了动态监测病情变化,医生通常会建议根据治疗阶段进行复查。复查属于新的检测,需要重新支付费用。具体的复查时机请遵从主治医生的建议。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医疗保险报销。
  • 采样前无需特殊准备,正常饮食饮水即可,避免剧烈运动后立即采血。
  • 若正在服用抗凝药物(如华法林),请提前告知采样人员。
  • 请确保预留的手机号和邮箱准确,以便接收报告和通知。
  • 报告为专业医学信息,所有治疗相关决策请务必与主治医生共同商定。
  • 妥善保管报告,它对于您长期的健康管理有重要参考价值。
  • 检测样本和数据将按照相关法律法规及隐私政策严格保密。
  • 如有任何疑问,在天津可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (6条,均分4.3)

常** 已验证 结直肠癌

检测技术感觉很先进,能通过血液捕捉到微量的ctDNA。报告厚厚一叠,数据非常全面。对于我这种喜欢钻研的人来说,提供了很多有价值的信息。就是价格再亲民一点就更好了。

机构回复

感谢您对我们技术深度的认可。ctDNA检测对技术和生信分析要求极高,成本不菲。我们会努力通过技术创新和规模效应,争取未来能让更多用户以更优的价格享受服务。

2026-03-2431人觉得有用
顾** 已验证 肺癌家属

作为患者家属,给术后康复期的妈妈买的。我主要在线沟通,客服响应总是很快,哪怕晚上九点多问问题,也能得到回复。报告出来后,不仅解读了内容,还根据结果推荐了几篇相关的医学健康文章给我们看,很贴心。妈妈没那么焦虑了。

机构回复

能陪伴和帮助您及家人度过康复期,我们很荣幸。夜间及时响应和提供延伸阅读资料,都是为了给予更全面的支持。感谢您的信任,祝阿姨康复情况越来越好!

2026-03-186人觉得有用
贺** 已验证 化疗前检测

报告速度确实快,我周一寄出血样,下周二一早就收到短信了。但我觉得价格有点偏高,虽然能理解技术成本。不过看在结果准、出得快的份上,也算值了。希望以后能有更多优惠活动。

机构回复

感谢您的真诚反馈。我们深知价格是用户的重要考量。在保证技术领先与质量严格的前提下,我们也会通过优化运营、适时推出活动等方式,努力让更多用户受益。

2026-03-2139人觉得有用
方** 已验证 肺癌家属

我是作为健康筛查做的,想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好,抽血点很近。报告等了11天,属于正常范围。最让我满意的是准确性,报告显示我有一个低风险突变,我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证,结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了,检测很有必要。

机构回复

感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理,结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据,请保持良好生活习惯,定期筛查。

2026-03-1666人觉得有用
谢** 已验证 靶向用药参考

专业度是感受到的,但从电话咨询到最终拿到报告,接触了客服、护士、解读医生好几个人,虽然都客气,但感觉信息有点碎片化。比如我问过一个关于检测限的问题,不同人给了略有差异的解释。希望信息能更统一,或者有一个固定的对接人全程跟进。

机构回复

衷心感谢您指出这一问题。服务链条中的信息一致性非常重要,您提到的“固定对接人”或“主责客服”模式是我们正在内部探讨的优化方向。我们会加强培训与协同,确保信息准确统一。

2026-03-0347人觉得有用
马** 已验证 肠癌患者

我是肠癌患者,也是律师,对协议很敏感。他们的隐私条款写得非常细致,明确了数据存储位置、保管期限、销毁方式、违约赔偿责任等,没有含糊的兜底条款。这种坦诚和严谨,让我这个专业人士都挑不出毛病,安心签了字。

机构回复

能得到您这位专业人士的认可,我们深感荣幸。我们将持续以法律人的严谨来起草协议,以工匠的精神来执行操作,不负每一位用户的信任。

2026-03-1035人觉得有用

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